一．分析流程

       气相色谱仪是利用混合物各组分在固定相和流动相中溶解、分配或吸附等化学作用性能的差异，使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到上述各作用力而达到相互分离。

       载气由高压钢瓶中流出，经减压阀降压到所需压力后，通过净化干燥管使载气净化，再经稳压阀和转子流量计后，以稳定的压力和恒定的速度流经气化室与气化的样品混合，将样品气体带入色谱柱中进行分离。分离后的各组分随着载气先后流入检测器，然后载气放空。检测器将物质的浓度或质量的变化转变为电信号，经放大后记录下来，得到色谱流出曲线。

       根据色谱流出曲线上得到的每个峰的保留时间，可以进行定性分析；根据峰面积或峰高的大小，可以进行定量分析。        

二．气相色谱仪毛细管柱使用前要进行性能评价，主要评价指标有柱效、表面惰性和热稳定性等。

1.柱效：

       柱效常用每米柱长理论塔板数衡量。柱的性能、理论塔板数的大小，很大程度上取决于操作条件，如载气性质、流速、柱温和进样量等。

2.表面惰性：

       毛细管柱的活性主要是由于玻璃和石英内表面的硅烷醇基与极性组分中的氢或硅氧烷桥之间氢键的键合作用引起，玻璃内存在的金属氧化物的酸碱活性也会引起吸附。这些峰将造成峰扩宽和托尾，响应值减小，对样品产生催化作用。

       采用Grob测试方法，一次实验可以得到毛细管柱的分离效率、吸附活性、酸碱度和固定液液膜厚度等数据，适用不同类型和不同固定液柱子的性能评价。

3.热稳定性：

       毛细管柱常在高温下或程序升温到很高温度下使用，涂渍固定液的毛细管柱要具有良好的热稳定性。影响热稳定性的因素有固定液本身的物理化学稳定性和柱表面对固定液的催化作用。

       毛细管柱的热稳定性测试可采用流失速率试验。在程序升温条件下测量基线漂移，即把基线漂移随柱温变化画成曲线。各种柱子要在相同的实验条件下测试才能比较结果。为了防止检测器的污染，程序升温的最终温度要比最高使用温度低20～30℃。