色谱分析是化工分析的重要手段，正常的生产分析与操作人员的素质、样品的性质以及仪器本身等方面都有关系，掌握准确快速的排除仪器故障方法是很有必要的。本文就此进行详细说明。

一、气相色谱仪的组成

首先，气相色谱仪由气路部分和电路部分组成,主要包括：气源、净化器、进样系统、分离系统、检测系统、数据处理系统。

二、气相色谱仪常见故障

气相色谱仪常出现的故障主要有气路污染、色谱柱污染、色谱柱失效、检测器污染、电路故障、处理机故障等。

1、气路污染

原因：所用载气不纯、进入了不明性质样品

污染部位: 进样口（进样阀）、定量管、色谱柱、检测器

（1）进样口(进样阀)、定量管的污染

症状：每次进样后,谱图固定位置出现杂峰。

排除方法:置换或清洗。

污染较轻：用氮气或空气吹扫30min或1h即可。

污染严重：需要进行清洗，注意各流路部分全部清洗彻底，掌握气路流程，根据气路流程具体情况逐个部位进样清洗，清洗到全部接点，以氮气为载气，用丙酮或乙醇做溶剂清洗，清洗后通载气或加温使溶剂全部挥发。

（2）色谱柱污染

症状：基线漂移、周期性出现未知峰或杂乱峰。

排除方法：

升温老化48h，分析组分无法正常分离时，是色谱柱分离效能下降或失效所致，需要活化或更换色谱柱，若柱温超过其最高使用温度则会导致色谱柱毁坏。

（3）检测器污染

症状：噪音大、毛刺多等。

排除：清洗可分两种情况来进行。

污染较轻：可用一短的空柱连接进样口和检测器，从进样口进丙酮或乙醇在载气的带动下进行清洗；

污染严重：将检测器拆下，放在丙酮或乙醇中用毛刷或超声波进行彻底清洗，必须了解检测器构造，否则不能随便拆卸。清洗干净后，按拆卸的反顺序安装，安装时注意各部分之间是否吻合或短路，确认无误后方可通电。

2、载气流速、柱温的选择

症状：馒头峰或脱尾峰，柱温越低(组分不液化的条件下)分离效果越好；

排除：根据具体情况选择最佳载气流速；有些特殊结构的组分随柱温降低分离效果会降低(如，甲基乙炔与反丁烯在磷酸三丁酯分析柱上),所以在选择柱温时要充分考虑到所分析组分的性质。

3、电路问题

症状：电路故障，如，电源不启动、检测器、进样口不加热，恒温箱不能恒温等。由于放大电路系统故障引起基线出现周期性正弦波。

排除：更换损坏的电子元件。

4、其它

氢焰检测器点不着火：首先要确定是否已开氢气和空气，然后确认点火线圈是否好用，若这3个条件都具备还是点不着火，可能是检测器接头处漏气；

出现倒峰：主机或处理机的极性接反，可先检查仪器的极性；

进样量与积分面积不符：输出信号线连接错误。

    （文章来源实验与分析）