液相色谱仪和气相色谱仪相比的优势有很多，主要在于应用范围更广。气相只限于容易气化的低分子量物质的分析测定，对象大部分是基础化工原材料。而任何能溶解于某溶剂的物质都能用液相分析，适用对象是分子量从几十到几万的广大范围。在制药、化工、环保、食品等诸多重要领域，液相都已成为主导的分析工具。也有两者都能应用的交叉情况，但液相的制样更简单。液相色谱的出现克服了气相色谱不能直接用于难挥发、热不稳定及高分子化合物的弱点。

液相色谱同一个样品重复进样时，为什么峰面积会波动呢？导致这种结果的原因有很多。

如果样品稳定的话，首先排除仪器的故障，有气泡是最主要的一种，气泡的产生会导致进样之间体积的不规律变化。

如果样品之间的浓度相差很大，而进样2-3针后同一个峰的峰面积保持不变，那么可能是样品残留。

峰面积的减少也有可能是温度引起的，但是这个影响很小，小于2%。如果你把样品从冰箱里拿出来放到进样器里，它会慢慢的升温，体积就会变大。这样前后的进样体积就有差别了。

流速的随机变化也会导致峰面积变化，流速改变的另一个潜在原因是系统高压部位漏液了，这个应该很容易发现。

复杂样品中如果有肩峰（与目标峰局部分离），软件就很难判断基线在哪里。这时采用手动积分或者用强制基线自动积分将会改善积分的重现性。样品本身也会造成峰面积变化。在反相色谱中发现有些蛋白质在开始的梯度中不能完全洗脱，残留的会出现在接下来的空白梯度中，这些鬼峰只在特定的蛋白质和洗脱程序中出现。如果是这样，就要在分析样品后添加空白。另外，蛋白质会不可逆的黏附在有些柱子内，随着进样的增加，样品的峰面积会慢慢变大。

（内容参考仪器信息网）