概述

偶氮是国际环保要求的必检项目之一，但并非所有偶氮染料都受禁止，受禁的只是经还原会释出法例指定的24种芳香胺类的偶氮染料，约有130种。这些受禁偶氮染料染色的服装或其他消费品与人体皮肤长期接触后，会与代谢过程中释放的成分混合并产生还原反应形成致癌的芳香胺化合物，这种化合物会被人体吸收，经过一系列活化作用使人体细胞的DNA发生结构与功能的变化，成为人体病变的诱因。

偶氮检验方法一般有以下三种：薄层色谱法（TLC），气相色谱及质谱联用法（GC-MSD）及高效液相色谱法（HPLC）。标准规定被检产品中不得含有23种偶氮染料中间体，若检出其中一种即为不合格产品，其限量为30ppm。

一、测试方法

以橙色锦纶面料试样为试验对象进行检测定性和定量分析。

二、主要仪器

万分之一电子天平（精度0.1mg）；恒温水浴振荡器；氮吹仪；旋转蒸发仪；离心机；气质联用仪。

三、主要试剂和消耗品

叔丁基甲醚（TEDIA HPLC）；乙腈（TEDIA HPLC）；连二亚硫酸钠（国药AR）；偶氮混标（100ppm）；硅藻土柱子；巴氏吸管；1.5mL离心管。

四、测试原理

纺织品在柠檬酸盐缓冲溶液介质中用连二亚硫酸钠溶液还原分解，用叔丁基甲醚通过硅藻土柱提取溶液中的芳香胺，浓缩后用乙腈定容，最后用GC-MS分析样品。

由于检出苯胺，新取样品在碱性介质中用连二亚硫酸钠还原，用叔丁基甲醚提取可能分解出的4-氨基偶氮苯，用GC-MS进行定性分析。

五、测试具体过程

5.1取样，取代表性试样，剪成5mm×5mm 的小片，混合。从混合试样中称取1.00g样品，精确到0.01g，放入定制的反应器中。

5.2还原，向反应器中加入已预热至（70±2）℃的柠檬酸盐缓冲溶液17mL，密闭，振摇后置于（70±2）℃恒温水浴振荡器保温30min，然后打开反应器，加入新鲜配制的200mg/L浓度的连二亚硫酸钠溶液3mL，并立即密闭振摇后再于（70±2）℃恒温水浴振荡器保温30min，取出后2min内冷却到室温。

5.3萃取，冷却后迅速用玻璃棒将反应液全部倒入硅藻土柱中，任其吸附15min，再用4×20mL叔丁基甲醚分四次洗脱，收集叔丁基甲醚提取液于圆底烧瓶中。

5.4浓缩，将收集到提取液的圆底烧瓶置于旋转蒸发仪上，于40-50℃温度，400-500mbar压力下浓缩至1mL左右，再用氮吹仪吹至近干，后用1mL乙腈定容。超声溶解后，用巴氏吸管移至1.5mL离心管内，于9000转/分离心3min。

5.5进样，用安捷伦7890A-5975C气质联用仪上机分析，进样量1μL。

5.6初步结果，结果分析中，有苯胺和联苯胺检出，需按GB/T 23344-2009进行4-氨基偶氮苯检测。

5.7 4-AAB检测过程：从混合试样中再称取1.00g样品，精确到0.01g，放入定制的反应器中，向反应器中加入9.0mL氢氧化钠溶液，密闭振摇后加入1.0mL连二亚硫酸钠溶液，再次密闭振摇后置于（40±2）℃的恒温水浴振荡器保温30min，取出后1min内冷却到室温。向反应器依次加入10mL叔丁基甲醚和7g氯化钠，用力振摇后在水浴振荡器（常温）中振摇45min。静置分层后取上层有机相过0.45μm膜后进GC-MS分析。

5.8最终结果：未知样品含联苯胺75mg/kg，无4-AAB。

六、注意事项

6.1在做样品前（或者说单位在准备开展偶氮项目前），需要有方法开发记录，换句话说，需要用标样做加标回收等项目，确保方法可行。

6.2采用不同硅藻土柱，对回收率影响很大，最好再换硅藻土柱和使用不同批次硅藻土柱前都做下回收率。

6.3反应器的密闭性对回收率影响也较大，确保反应器密闭性强。

6.4浓缩过程中，旋转蒸发一定要剩1mL左右，切不可蒸干；氮吹仪需要用缓慢氮气吹至近干，不可全干，否则也回收率有较大影响。

6.5确保连二亚硫酸钠有效性，其对结果影响很大。简单判断有效性，一种方法是能把非分散染料样品还原褪色。还有一种方法是配置新鲜是为无色透明溶液，一接触空气马上变黄。

6.6从冷却到过柱时间要短，时间较长也会对回收率有影响。特别是做4-氨基偶氮苯的时候。

6.7缓冲溶液需按要求，pH要在6.0左右，其pH对回收率也有影响。

6.8做4-氨基偶氮苯的时，加入连二亚硫酸钠溶液浓度和体积需准确，其对回收率影响较大。

注：此次测试使用了外标法，出结果一般还需用液相确认，液相或内标法定量。

（内容参考仪器信息网）