根据塔板理论，色谱峰应该是正态分布曲线。但理论是理论，真实的色谱峰形很少是正态分布的，而是各种形状。其实相对峰型更关注的是峰面积，此时就会出现峰宽问题。峰形状变了，峰宽加大了，经常造成分离度下降，分不开了，而且拖尾严重，积分不好了，也影响定量。
一张谱图上，先出来的峰和后面出来的峰一样宽，为什么中间却有两个大峰非常宽呢？为什么有的峰拖尾了，峰宽变的大很多呢？这是因为色谱峰宽是由很多因素构成的，每个因素影响程度不同，造成的结果也不同，谁的影响力大，就主要显示谁的作用结果。
那么色谱峰宽，到底由哪几部分构成？色谱峰宽由两部分构成：一是对称峰宽，二是拖尾峰宽。所谓对称峰宽，就是指这种峰宽不会造成峰型不对称，不会出现拖尾前伸。而拖尾峰宽，就是指这个峰宽构成，会导致峰形状变的不对称。首先要研究的是对称峰宽，这个导致了峰宽的主要构成。
对称峰宽主要包括两部分：1、塔板理论正常展宽。2、正常进样峰展宽。
1、塔板理论正常展宽
根据塔板理论，进样时处于0号塔板的组分，离开色谱柱时已经占据了很多块塔板，导致峰宽加大，并形成正态分布的峰型。
2、正常的进样展宽
根据塔板理论，样品进样时都停留在0号塔板上，但这是不可能的。因为一个塔板的体积是如此的小，以至于根本放不下衬管里面哪怕是经过分流之后的样品。比如你的衬管有0.5ml，分流比50倍，那么进入色谱柱的体积大约有10立方毫米。但你的毛细管柱内径如果是0.53mm的，这些样品都进去，也要占据大约50mm长的柱子。也就是说，0号塔板放不下，要放到100块塔板了。但不是说进样宽度就是100块塔板了，进样宽度是这个数值除以分配比k之后的塔板数。为什么要除以分配比？因为色谱柱固定相可以溶解很多样品中待测组分，所以待测组分在这100块板上浓度不同，只有前面1/k的塔板上浓度比较高。
（内容参考气相色谱之家）
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