气相色谱仪常见的进样口技术如下：

1、填充柱进样口

是最简单的进样口。

所有气化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢填充柱，也可接大口径毛细管柱进行直接进样。

2、分流/不分流进样口

最常用的毛细管柱进样口。

分流进样最为普遍，操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题。

不分流进样虽然操作复杂一些，但分析灵敏度高，常用于痕量分析。

3、冷柱上进样口

样品以液体形态直接进入色谱柱，无分流歧视问题。分析精度高，重现性好。尤其适用于沸点范围宽或热不稳定的样品，也常用于痕量分析（可进行柱上浓缩）

4、程序升温气化进样口

将分流/不分流进样和冷柱上进样结合起来，功能多，适用范围广，是较为理想的气相色谱仪进样口。

5、大体积进样

采用程序升温气化或冷柱上进样口，配合以溶剂放空功能，进样量可达几百微升，甚至更高，可大大提高分析灵敏度，在环境分析中应用广泛，但操作较为复杂。

6、阀进样

常用六通阀定量引入气体或液体样品，重现性好，容易实现自动化。但进样对峰展宽的影响大，常用于永久气体的分析，以及化工工艺过程中物料流的监测。

7、顶空进样

只取复杂样品基体上方的气体部分进行分析，有静态顶空和动态顶空（吹扫-捕集）之分，适合于环境分析（如水中有机污染物）、食品分析（如气味分析）及固体材料中的可挥发物分析等。

8、裂解进样

在严格控制的高温下将不能气化或部分不能气化的样品裂解成可气化的小分子化合物，进而用气相色谱仪分析，适合于聚合物样品或地矿样品等。