1、0~2h，配制流动相、对照品和供试品溶液等;
2、2~3h，采用A管路注入流动相(B、C、D管路一般不用，除非梯度洗脱才用到B管路)，平衡1h。如流动相中有表面活性剂，建议前一晚小流速过夜，第二天上班后将流速增至1.0ml/min，平衡1h后即可开始检测;
3、3~5h，测定空白溶剂，一定要做到基线不漂移后方可开始检测样品。所谓“不漂移”，通常指以1.0%自身对照溶液主成分峰高约20%高度来设定的视野范围观察所得，切不可设定过小，会使杂质峰显得很突兀，导致基线不稳;
4、5~8h，配制完所有样品，预试了对照溶液和供试品溶液，设定好自动进样程序，程序最后一针设定为小流速过夜，紫外灯关闭。勿设定为切换至B管路洗脱;
5、9~24h，让仪器自动进样，除非不稳定样品采取“即配即测”方式。如尚未配制自动进样，建议向领导申请购买，一台自动进样等于三台手动进样;
6、第二天0~0.5h，检查并计算昨晚试验结果，如发现不良记录，将流速增至1.0ml/min，平衡30min后，测定重新配制的该样品即可(同时回校对照一针)。无需全部重新测定，无需过度谨小慎微;
7、第二天0.5~2.0h，冲洗色谱柱，交给其后试验人员。
引申阅读：液相色谱使用的几点建议
现今，几大主流品牌的液相色谱仪硬件性能已相差无几，主要还是软件的设计是否能使操作者得心应手、随心所欲。建议色谱使用者掌握各软件的批处理、编辑样品处理模板等功能。
1、如需使用正相系统，强烈建议专设一台仪器，切勿采用异丙醇转换，此举对仪器损伤极大。
2、正相所使用的流动相(如，正己烷、环己烷等)，无需抽滤，混匀超声后即可使用。
3、柱温箱必须配制，如果预算低，可购买国产柱温箱。
（内容来源《实验与分析》）
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